Centro de Astrobiología

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El Centro de Astrobiología (CAB) es un centro de investigación mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Instituto Nacional de Técnica Aeroespacial (INTA). Creado en 1999, fue el primer centro del mundo dedicado específicamente a la investigación astrobiológica. En abril del 2000, se convirtió en el primer centro asociado al NASA Astrobiology Institute (NAI).

Su principal objetivo es estudiar el origen, presencia e influencia de la vida en el universo. Se trata de un centro multidisciplinar, que alberga más de 150 técnicos y científicos especialistas en diferentes ramas. Además, cuenta con diferentes unidades de apoyo, como la Unidad de Cultura Científica, la Unidad de Gestión y una extensa biblioteca científica.

Cabe destacar que en el CAB se ha desarrollado el instrumento REMS (Rover Environmental Monitoring Station) para la misión MSL de la NASA; se trata de una estación medioambiental que está a bordo del rover Curiosity, en Marte desde 2012. También se ha desarrollado el instrumento TWINS (Temperature and Wind sensors for INSight) para la misión InSight de la NASA, en Marte desde noviembre de 2018. En la actualidad se está trabajando en el desarrollo del instrumento MEDA (Mars Environtmental and Dynamics Analizar) para la misión Mars 2020 de la NASA; y en RLS (Raman Laser Spectrometer) para la misión de la ESA ExoMars 2020. El CAB también participa en diferentes misiones e instrumentos de gran relevancia astrobiológica tales como CARMENES, CHEOPS, PLATO, el telescopio espacial James Webb (JWST) con los instrumentos MIRI y NIRSPEC y la misión BepiColombo de la ESA al planeta Mercurio.

El CAB ha recibido la distinción como Unidad de Excelencia María de Maeztu en la convocatoria de 2017 del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, destinada a reconocer la excelencia en estructuras organizativas de investigación.


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PublicaciónAcceso Abierto
Rapid SARS-CoV-2 sensing through oxygen reduction reaction catalysed by Au@Pt/Au core@shell nanoparticles
(Elsevier, 2024-12-01) Martínez-Periñán, Emiliano; Palomares-Albarrán, María; Toyos-Rodríguez, Celia; Mateo Marti, Eva; Pariente, Félix; Escosura-Muñiz, Alfredo de la; Gutiérrez-Sánchez, Cristina; Revenga-Parra, Mónica; Lorenzo, Encarnación; Agencia Estatal de Investigación (España); Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN); Comunidad de Madrid
The development of rapid, accurate, sensitive, and low-cost diagnostic methods for COVID-19 detection in real-time is the unique way to control infection sources and monitor illness progression. In this work, we propose an electrochemical biosensor for the rapid and accuracy diagnosis of COVID-19, through the determination of ORF1ab specific sequence. The biosensor is based on the immobilization of a thiolated sequence partially complementary (domain 1) to ORF1ab on gold screen-printed electrodes and the use of bifunctional Au@Pt/Au core@shell nanoparticles modified with a second thiolated sequence partially complementary to ORF1ab (domain 2) as electrochemical indicator of the hybridization of DNA sequences. The synthesized Au@Pt/Au nanoparticles consist of an Au core, a shell of Pt (Au@Pt NPs), that provides an excellent electrocatalytic activity toward the oxygen reduction reaction (ORR) even after formation of hybrid biomaterials by modification, through the Au protuberances growth on the NPs surface, with an oligonucleotide with recognition ability. The ORR electrochemical activity, enhanced by the label element (Au@Pt/Au NPs), has been employed, for the first time, as indicator of the hybridization event. Based on this strategy, target sequences of the SARS-CoV-2 virus have been detected with a detection limit of 32 pM. The selectivity of the biosensor was confirmed by analysing ORF1ab sequence in the presence of DNA sequences from other viruses. The biosensor has been successfully applied to the direct detection of the virus in non-amplified samples of nasopharyngeal swabs from infected and non-infected patients. Results compare well with those obtained through RT-qPCR but our method is more rapid since does not need any amplification process.

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